Biokonpatib Titanium Fil

Alloy Grade Ti-6Al-4V ELI (Klas 5 ELI)
Estanda ASTM F136 / ISO 5832-3
Dyamèt Range 0.5 mm - 3.0 mm
Fòs Tensile Pi gran pase oswa egal a 860 MPa (rekwit)
Elongasyon ki pi gran pase oswa egal a 10%
Dite 25-35 HRC
Sifas fini poli / klere / marinated
Kondisyon rkwit oswa frèt trase
Kalite bobin Precision bobin blese, dwate sou demann
Sètifika Tès Mill Sètifika, EN 10204 3.1

Voye rechèch

Pwodwi Entwodiksyon

Biocompatible Titàn Fil (Med Grade Nwayo Fil pou Implants ak IVDS) Deskripsyon nan Biocompatible Titàn Fil Yon klas medikal biokonpatib Titàn fil ki fèt pou kontak ak aplikasyon pou kò imen an.

Pwopriyete Fizik	Fòs rupture	sede fòs	Elongasyon	Seksyon Kontraksyon
Inite	Mpa	Mpa	%	%
Ti-6AL4V	>930	>860	>10	>25
Ti-6AL4VELI	>860	>795	>10	>25

Konpozisyon chimik:

Kalite	Konpozisyon chimik (wt%)
Kalite	Al	V	Fe	C	N	H	O
Ti-6AL4V	5.5-6.75	3.5-4.5	0.3	0.08	0.05	0.008	0.2
Ti-6AL4VELI	5.5-6.5	3.5-4.5	0.25	0.08	0.03	0.012	0.13

Medikal Titàn Fil

GR5ELI Medikal Titàn Fil

Biokonpatib Titanium Fil

Avèk ultim biokonpatibilite kòm nwayo li yo, li konplètman konfòme ak estanda medikal entènasyonal tankou ASTM F67 ak ISO 5832 -1. Li se lajman ki itilize nan enplantasyon òtopedik mondyal, pwosedi kadyovaskilè minim pwogrese, ak enstriman dantè. Kòm yon materyèl kritik dirèkteman an kontak ak tisi imen oswa likid kò, li konfòme yo ak kondisyon sevè medikal -nan pite materyèl bwit nan pwosesis pwodiksyon, parfe balanse "sekirite byolojik + pèfòmans mekanik + fòmabilite." Li sèvi kòm materyèl de baz pou manifakti aparèy medikal wo-fen epi li trè rekonèt pa manifaktirè ekipman medikal mondyal yo.

Paramèt dimansyon nan fil biokonpatib Titàn yo jisteman pwepare pou satisfè kondisyon yo rafine nan aplikasyon medikal. Dyamèt estanda yo varye ant 0.01mm ak 3.0mm, ak espesifikasyon customizable ultra-amann (mwens pase oswa egal a 0.1mm, pou fil gid stent kadyak ak fil elektwòd eksitasyon neral) ak espesifikasyon koryas (5.0mm, pou broch fixation topedik ak fil oksilyè implant dantè). Tolerans dyamèt yo estrikteman kontwole dapre espesifikasyon: ± 0.001mm pou ultra-amann (mwens pase oswa egal a 0.1mm) ak ± 0.01mm pou mwayen-gros (> 0.1mm), asire presizyon operasyon nan enstriman chirijikal minimòm pwogrese ak konpatibilite ak enplantasyon. Tretman andigman priyorite "iritasyon ki ba ak segondè byokonpatibilite," ofri polisaj glas (Ra mwens pase oswa egal a 0.2μm diminye domaj friksyon tisi) ak pasivasyon marinated asid (retire kouch oksid ak enpurte pou fè pou evite risk sansibilizasyon). Tout seri a pase tès byokonpatibilite ki gen ladan cytotoxisite, sansibilizasyon, ak evalyasyon emoliz, satisfè sètifikasyon implant medikal -nan FDA (USA), CE (EU), ak NMPA (Lachin).

Seleksyon an nan klas biokonpatib fil Titàn konsantre sou "sekirite byolojik ak konpatibilite pèfòmans." Klas prensipal yo gen ladan GR1 pi Titàn, GR2 pi Titàn, ak GR9 ba -Titàn alyaj. GR1 pi Titàn gen yon pite Titàn ki pi gran pase oswa egal a 99.5% ak anpil ti kras enpurte danjere tankou fè, oksijèn, elatriye, atenn "long-klas implantation" biocompatibility ak rezistans ekstrèmman wo nan likid kò, epi konsa yo ka itilize kòm fil atifisyèl fikse jwenti ak òtopedik nan kò imen an dwe rete lontan nan tan ki gen entansyon pou kò imen an. GR2 fil Titàn pi bon kalite gen yon fòs modere (fòs rupture: 345-450 MPa) ki pi wo pase sa ki GR1 ak bon fòmabilite, li aplikab pou enstriman chirijikal ki kapab itilize ankò (miyò grapers laparoskopik) ak tèm limite implantable pati medikal. GR9 (Ti-3Al-2.5V) ba alyaj Titàn fil ofri fòs siperyè ak fleksibilite ki vle di li ka fòme nan fòm konplike, pwopriyete sa a nan fil la fè li ideyal pou itilize nan kadyovaskilè katetè guidewires osi byen ke ÒTODONTIK haswires ki bezwen yo dwe koube regilyèman epi yo ofri kèk nivo sipò.

Avantaj debaz la nan fil biokonpatib Titàn se matche egzak li yo nan pwen doulè nan senaryo medikal. Biokonpatibilite li yo te teste klinikman epi li pwouve li pa alèjik, li pa toksik epi li pa pral pwovoke okenn repons rejè andedan kò imen an. Anplis de sa, li ka etabli yon koòdone ki estab ak tisi zo imen, fè pou sèvi ak enplantasyon alontèm san danje. Nan anviwònman an nan likid kò moun (pH=7.2-7.4), yon fim oksid dans ap fòme sou sifas la, ki pa pral korode oswa fonn iyon metal apre yon tan -imèsyon. Lavi sèvis la ka rive jwenn plis pase 10 ane, satisfè kondisyon sèvis alontèm -aparèy implanté yo. Pwopriyete mekanik yo apwopriye pou itilizasyon medikal, ak yon to elongasyon ki pi gran pase oswa egal a 18% (klas Titàn pi). Li ka reyalize ultra-desen amann ak fòm likidasyon konplèks, ki pa sèlman satisfè kondisyon ki gen fòs nan fiksasyon òtopedik, men tou, adapte ak operasyon an fleksib nan enstriman chirijikal minimòm pwogrese, balanse fyab ak konvenyans nan itilizasyon.

An tèm de bon jan kalite ak asirans sèvis, chak pakèt fil biokonpatib Titàn te sibi kalibrasyon dyamèt lazè, tès rupture, tès korozyon elektwochimik, ak yon seri konplè tès biocompatibility. Yo ka bay yon rapò analiz COA konplè, enfòmasyon sou dosye DMF, ak ka aplikasyon klinik yo. Sipòte ti personnalisation pakèt (kantite minimòm lòd 0.1kg) ak koupe longè fiks (presizyon ± 0.5mm) pou satisfè bezwen rechèch enstriman ak pwodiksyon an mas; Adopte sele vakyòm ak anbalaj gaz inaktif (pou anpeche oksidasyon materyèl), nou kolabore ak lojistik medikal entènasyonal pou bay transpò ki kontwole tanperati ak sèvis sipèvizyon espesyal ladwàn, asire livrezon pwodwi konfòme ak rapid. Si yo mande plis debakaj, yo ka bay rapò tès biokonpatibilite (sitotoksisite, done tès sansibilizasyon) oswa plan adaptasyon aparèy pou ede kliyan yo fè pwomosyon sètifikasyon medikal pwodwi ak mache.